法律人的数字翅膀：量子计算与神经符号系统如何增强判案 - 飞书文档
https://docs.feishu.cn/v/wiki/YDC2wzUZwi4eKlkI92uctcs9nWb/a7在合同管理领域，AI系统通过，将 ... 最优合规路径以医疗设备领域为例，AI合规系统能同步处理FDA 21 CFR Part 820、欧盟MDR 2017/745和中国《医疗器械监督管理条例》 ...
飞搜侠
热门搜索
欧盟AI法中AI系统需遵守的其他法规 - 飞书文档
https://docs.feishu.cn/v/wiki/MYnRw9aWTiPKkzkMGCmcGJu9nAN/a8人工智能治理可帮助各利益相关方实施、管理和监督人工智能技术的使用。它还 ... 医疗器械和体外诊断医疗器械等专门法规. 根据要点（a）的安全组件为人工智能系统的 ...
《互联网信息服务管理办法》 - 通往AGI之路 - 飞书
https://waytoagi.feishu.cn/wiki/Zw5gws9EiiCl4gkOBvtcQdrenjg... 医疗器械等互联网信息服务，依照法律、行政法规以及 ... 新闻、出版、教育、卫生、药品监督管理、工商行政管理 ... 条例》、《计算机信息网络国际联网安全保护管理 ...
【中文版】GDPR 通用数据保护条例-中文版全文-网络安全-中存储网
https://docs.feishu.cn/article/wiki/MC2Rw5GyQivJ4WkoxObcvigln1M2.第一款中监管机构预期处理在控制者没有完全认定或者减少风险的情况，是对第一款规定的违反。监督机构应当至迟在8周以内向控制者提出书面建议，也可以使用第58条所规定的 ...
半月谈| （7.1-7.15）数据法要闻一览 - 飞书文档
https://docs.feishu.cn/article/wiki/V6hZwnafLi8mnykWuSDcWGhBnXc日前，国家药品监督管理局发布《对十四届全国人大二次会议第2031号建议的答复》，就人大代表提出的关于建立医疗器械注册等级研究数据库的建议进行了答复。 国家卫生 ...
半月谈|（12.1-12.15）数据法要闻一览 - 飞书文档
https://docs.feishu.cn/article/wiki/FYXwwlGd4ijSyokZx2pcSxZonDe2022年创新医疗器械、AI三类医疗器械上市品种和数量均居全国第一，2023年已有3款 ... 2023年12月4日，深圳市市场监督管理局已编制完成安全生产培训质量管理规范 ...